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實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)行業(yè)資訊
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淺析LIMS實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的業(yè)務(wù)價值

發(fā)布時間:2020-11-09 15:52:24

今天和譜標(biāo)一起來看一下LIMS實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的業(yè)務(wù)價值。LIMS實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)針對實(shí)驗(yàn)室的整套環(huán)境而設(shè)計(jì),是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室人(人員)、機(jī)(儀器)、料(樣品、材料)、法(方法、質(zhì)量)、環(huán)(環(huán)境、通訊)全面資源管理的計(jì)算機(jī)應(yīng)用系統(tǒng),是一套完整的檢驗(yàn)綜合管理和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控體系,滿足日常管理要求,保證化驗(yàn)分析數(shù)據(jù)的嚴(yán)格管理和控制。它能全面優(yōu)化檢驗(yàn)管理,顯著提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率和生產(chǎn)力,提高質(zhì)量控制水平。
 

檢驗(yàn)檢測業(yè)務(wù)管理平臺是實(shí)驗(yàn)室完成復(fù)雜過程管理的強(qiáng)大工具,它能保證對實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的符合性和提升實(shí)驗(yàn)室與企業(yè)的協(xié)同化能力。
 

淺析LIMS實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的業(yè)務(wù)價值
 

檢驗(yàn)檢測業(yè)務(wù)管理平臺是基于Web技術(shù)的、成熟的LIMS,為科研和企業(yè)等多種類型的實(shí)驗(yàn)室專門設(shè)計(jì)。檢驗(yàn)檢測業(yè)務(wù)管理平臺實(shí)現(xiàn)了全面的報告、監(jiān)督和網(wǎng)絡(luò)功能,把獨(dú)立的商業(yè)過程集成到一個單一的、統(tǒng)一的平臺上,大大增強(qiáng)了數(shù)據(jù)管理和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部及企業(yè)間的數(shù)據(jù)共享能力。
 

LIMS實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的業(yè)務(wù)價值:
滿足靈活的、動態(tài)可變的實(shí)驗(yàn)室需求
檢驗(yàn)檢測業(yè)務(wù)管理平臺的靈活性表現(xiàn)在系統(tǒng)的多個層面——從自動化的工作流和記錄管理到閉環(huán)追溯功能。

 

先進(jìn)的文檔管理功能
檢驗(yàn)檢測業(yè)務(wù)管理平臺能安全地存儲文本和圖形文件。

 

譜標(biāo)LIMS實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)
 

真正的基于Web體驗(yàn)的發(fā)展歷程
WEB Service的技術(shù)應(yīng)用推動不同商業(yè)應(yīng)用軟件的互聯(lián)互通,這使不同系統(tǒng)和平臺之間的資源分享成為現(xiàn)實(shí)。

 

追溯性
檢驗(yàn)檢測業(yè)務(wù)管理平臺中靈活的工作流工具提供完全的可追溯性,符合美國食品和藥品管理局(FDA)條例21CFRPart11的嚴(yán)格規(guī)定。

 

審核跟蹤
檢驗(yàn)檢測業(yè)務(wù)管理平臺自動的審核跟蹤功能可以將所有的修改記錄在審核日志上,包括修改的內(nèi)容、修改人和修改的理由。系統(tǒng)管理員可以設(shè)定對哪些字段進(jìn)行審核跟蹤以及所要求執(zhí)行跟蹤的條件。

 

支持多個實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用
通過授權(quán),每個用戶都可以訪問個性化的數(shù)據(jù)。一些用戶只能瀏覽本實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù),而管理層能訪問各個地點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)室。

 

LIMS實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的業(yè)務(wù)價值不僅在于能為實(shí)驗(yàn)室提供一個管理平臺,還在于能為提高整個實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行效率和學(xué)術(shù)水平提供更多的幫助?,F(xiàn)代儀器是智能的和高度自動化的,這使得實(shí)驗(yàn)室人員能夠通過LIMS操作儀器,大大提高了工作效率。
 

譜標(biāo)LIMS實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)功能實(shí)現(xiàn)了平臺化, 能夠同時兼容環(huán)境檢測,食品檢測,消費(fèi)品檢測。節(jié)約企業(yè)采購多套 LIMS 成本,降低企業(yè)管理成本,簡化企業(yè)業(yè)務(wù)流程,提高企業(yè)管理水平。

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